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          跑量銷售半自動凱氏定氮儀JTKDN-BS上海

          產品簡介

          跑量銷售半自動凱氏定氮儀JTKDN-BS上海產品說明:冷卻水消耗:2L/分鐘
          JTONE品牌定氮儀蒸餾器按凱氏定氮法而設計,主要用來檢測糧食、食品、乳制品、水、藥物、沉淀物和化學品等中的氨氮、蛋白質氮等含量。檢測結果符合GB/T6423-94規定指標。KDN系列定氮儀蒸餾器外形美觀,操作方便,采用微電腦進行過程控制,具有自動式蒸餾控制、自動加水、自動水位控制、自動停水和水壓過低報警等功能

          產品型號:JTKDN-BS
          更新時間:2025-03-31
          廠商性質:生產廠家
          訪問量:3672
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          跑量銷售半自動凱氏定氮儀JTKDN-BS上海技術參數:

          1.測定品種:糧食、食品、乳制品、飲料、土肥、飼料及其他農副產品
          2.測定范圍:0.1-200㎎氮,含氮量0.05%-95%
          3.回收率:100±0.5%(相對誤差,包括消化過程);
          4.蒸餾速度:<5分鐘/樣品
          5.冷卻水消耗:2L/分鐘
          6.重復率:相對標準偏差<±1%
          7.功率:800W
          8.供水:水壓大于0.15MPa水溫小于20度
          9.外形尺寸:380*330*740mm
          10.重量:28Kg

          產品名稱

          型號

          規格

          測定范圍

          功率

          回收率

          定氮蒸餾器

          JTKDN-AS

          普通防腐型

          0.1-200㎎氮(0.05%-95%)

          800

          100±0.5%(相對誤差,包括消化過程)

          JTKDN-BS

          自動防腐型

          850

          JTKDN-C

          全自動防腐型

          900

          (NH4)2B4O7+2HCl+5H2O=2NH4Cl+4H3BO3


          跑量銷售半自動凱氏定氮儀JTKDN-BS上海凱氏定氮儀操作步驟:
          (一)消化
          1、準備6個凱氏燒瓶,標號。1、2、3號燒瓶中分別加入適當濃度的蛋白溶液1.0mL,樣品要加到燒瓶底部,切勿沾在瓶口及瓶頸上。再依次加入硫酸鉀-硫酸銅接觸劑0.3g,濃硫酸2.0mL,30%過氧化氫1.0mL。4、5、6號燒瓶作為空白對照,用以測定試劑中可能含有的微量含氮物質,對樣品測定進行校正。4、5、6號燒瓶中加入蒸餾水1.0mL代替樣液,其余所加試劑與1、2、3號燒瓶相同。
          2、將加好試劑的各燒瓶放置消化架上,接好抽氣裝置。先用微火加熱煮沸,此時燒瓶內物質炭化變黑,并產生大量泡沫,務必注意防止氣泡沖出管口。待泡沫消失停止產生后,加大火力,保持瓶內液體微沸,至溶液澄清后,再繼續加熱使消化液微沸15min。在消化過程中要隨時轉動燒瓶,以使內壁粘著物質均能流入底部,以保證樣品*消化。消化時放出的氣體內含SO2,具有強烈刺激性,因此自始自終應打開抽水泵將氣體抽入自來水排出。整個消化過程均應在通風櫥中進行。消化*后,關閉火焰,使燒瓶冷卻至室溫。
          (二)蒸餾和吸收
          蒸餾和吸收是在微量
          凱氏定氮儀內進行的。凱氏定氮蒸餾裝置種類甚多,大體上都由蒸氣發生、氨的蒸餾和氨的吸收三部分組成。
          1、儀器的洗滌
          儀器安裝前,各部件需經一般方法洗滌干凈,所用橡皮管、塞須浸在10%NaOH溶液中,煮約10min,水洗、水煮10min,再水洗數次,然后安裝并固定在一只鐵架臺上。
          儀器使用前,微量全部管道都須經水蒸氣洗滌,以除去管道內可能殘留的氨,正在使用的儀器,每次測樣前,蒸氣洗滌5min即可。較長時間未使用的儀器,重復蒸氣洗滌,不得少于三次,并檢查儀器是否正常。仔細檢查各個連接處,保證不漏氣。
          首先在蒸氣發生器中加約2/3體積蒸餾水,加入數滴硫酸使其保持酸性,以避免水中的氨被蒸出而影響結果,并放入少許沸石(或毛細管等),以防爆沸。沿小玻杯壁加入蒸餾水約20mL讓水經插管流入反應室,但玻杯內的水不要放光,塞上棒狀玻塞,保持水封,防止漏氣。蒸氣發生后,立即關閉廢液排放管上的開關,使蒸氣只能進入反應室,導致反應室內的水迅速沸騰,蒸出蒸氣由反應室上端口通過定氮球進入冷凝管冷卻,在冷凝管下端放置一個錐形瓶接收冷凝水。從定氮球發燙開始計時,連續蒸煮5min,然后移開煤氣燈。沖洗完畢,夾緊蒸氣發生器與收集器之間的連接橡膠管,由于氣體冷卻壓力降低,反應室內廢液自動抽到反應室外殼中,打開廢液排出口夾子放出廢液。如此清洗2~3次,再在冷凝管下換放一個盛有硼酸-指示劑混合液的錐形瓶使冷凝管下口*浸沒在溶液中,蒸餾1~2min,觀察錐形瓶內的溶液是否變色。如不變色,表示蒸餾裝置內部已洗干凈。移去錐形瓶,再蒸餾1~2min,用蒸餾水沖洗冷凝器下口,關閉煤氣燈,儀器即可供測樣品使用。


           

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