分子蒸餾儀的注意事項(xiàng)以及緊急措施

短程分子蒸餾儀的工作轉(zhuǎn)速，對(duì)應(yīng)水環(huán)厚度實(shí)際工作水溫和配氣孔布置是幾個(gè)主要影響因素，對(duì)抽氣量、工作效率和壓縮比起決定性作用。本產(chǎn)品循環(huán)用水，可節(jié)約水資源，解決有些地方水資源不足的情況，且耐酸、堿、溶劑腐蝕。溫度越低，制冷量越小。當(dāng)您選擇制冷產(chǎn)品時(shí)，請(qǐng)根據(jù)所需要的溫度范圍、實(shí)驗(yàn)發(fā)熱量，選擇溫度范圍、制冷能力相匹配的產(chǎn)品型號(hào)，才能達(dá)到很好的實(shí)驗(yàn)效果。據(jù)聯(lián)接形式的不同，可分為順流式、逆流式和并流式。通常有雙效、三效甚至更多效蒸發(fā)系統(tǒng)，但級(jí)數(shù)越多，控制點(diǎn)也越多，各級(jí)的溫差推動(dòng)力也越小，具體情況要根據(jù)實(shí)際可行性而定。
　　加大物料在蒸發(fā)管內(nèi)的流速，提高傳熱效果，增加蒸發(fā)強(qiáng)度。它不同于傳統(tǒng)蒸餾依靠沸點(diǎn)差分離原理，而短程分子蒸餾儀的技術(shù)在350左右既可，而是靠不同物質(zhì)分子運(yùn)動(dòng)平均自由程的差別來(lái)實(shí)現(xiàn)真空分離。經(jīng)油膜霧化，輕、重分子會(huì)逸出液面而進(jìn)入氣相，由于輕、重分子的自由程不同，因此，不同物質(zhì)的分子從液面逸出后移動(dòng)距離不同，通過(guò)冷凝器，則分子達(dá)到冷凝點(diǎn)被冷凝成為液體，實(shí)現(xiàn)達(dá)到物質(zhì)分離的目的。由于短程蒸餾加熱壁與冷凝器間有嚴(yán)格的距離要求，由液面逸出的輕分子，幾乎瞬時(shí)就到達(dá)冷凝面，汽相輕分子受熱時(shí)間在這個(gè)過(guò)程中可以忽略不計(jì)，熱分解的可能被至小化。
　　注意事項(xiàng)：
　　1.短程分子蒸餾與真空泵連接,所以開(kāi)機(jī)時(shí)要特別注意檢查各組件連接的密閉性;
　　2.進(jìn)樣器、一、二、三級(jí)接收瓶均是玻璃磨口,且均有掐口固定,故操作時(shí)勿過(guò)分用力
　　3.該設(shè)備采用外夾層循環(huán)熱油加熱,溫度較高,切勿觸碰;
　　4.真空泵微調(diào)閥構(gòu)造主要部件為高密度不銹鋼針,開(kāi)啟前,先將冷凝柱注滿液氮。
　　5.若一天內(nèi)進(jìn)樣量較多,建議一級(jí)接收端口連接三口旋轉(zhuǎn)閥,底端使用升降架托住,設(shè)備運(yùn)行中不能停機(jī)取樣換瓶,若停機(jī),則待第2天再開(kāi)機(jī)。
　　出現(xiàn)緊急情況時(shí)的應(yīng)急措施：
　　1、進(jìn)樣器流速失控
　　此時(shí)順時(shí)針擰緊控制閥無(wú)明顯改變后,切記不能過(guò)分用力旋鈕,關(guān)閉真空泵,不要進(jìn)行其他操作,及時(shí)聯(lián)系儀器負(fù)責(zé)人或?qū)嶒?yàn)室老師進(jìn)行處理;
　　2、刮膜器聲音異?；蜣D(zhuǎn)速不均勻連續(xù)